阿托品的药理作用是为阻断M胆碱受体的抗胆碱药，能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快;散大瞳孔，使眼压升高;兴奋呼吸中枢。
阿托品的药理作用具体表现在，抑制腺体分泌，对唾液腺和汗腺作用****，对胃酸浓度影响较小;阿托品对多种内脏平滑肌具有松弛作用，尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著，可抑制胃肠道平滑肌痉挛，**蠕动的幅度和频率，缓解胃肠绞痛。
阿托品配伍禁忌
(1)与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和(或)毒性增加。
(2)与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。
(3)与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时，可加强抗 M-胆碱作用的副作用。
(4)与甲氧氯普胺并用时，后者的促进胃肠运动作用可被拮抗。
(5)阿托品延长药物在胃肠道内的溶解时间，如地高辛，而增加它的吸收。对镇静药及其他抗胆碱药起相加作用。
