为落实**部2071号公告，2014年7月，河北省畜牧兽医局根据《兽药管理条例》等有关法规制定出台了《河北省兽药生产监督管理办法(试行)》，健全完善了5项管理制度。

 

一是落实属地管理制度。县级畜牧兽医部门要全面履行属地管理职责,确定兽药药政负责人和监管人员，明确监管内容，并向企业公示。要加强对辖区内兽药生产企业的监督管理，定期对企业生产情况进行现场检查，发现问题，依法处理。

 

二是实施三级联动制度。省、市、县三级畜牧兽医部门各负其责、上下联动，切实做好兽药产品抽检、飞行检查、专项整治、日常监管、违法案件查处等工作。

 

三是建立质量承诺制度。企业法人为兽药产品质量**责任人，企业质量部门负责人为产品质量直接负责人。兽药生产企业要就落实相关法规，**产品质量，配合执法监督等情况，做出公开承诺。

 

四是严格GMP验收制度。省畜牧兽医局对申请GMP验收或复验的兽药生产企业的申报材料，认真审核,严格把关，指派观察员参与兽药生产企业GMP现场验收，企业所在设区市或省直管县畜牧兽医部门**药政管理人员搞好配合。配合验收人员要充分尊重**部GMP检查组的意见，**验收质量。

 

五是推行信誉档案制度。畜牧兽医部门及执法监督机构要规范执法程序，严格执法手续，杜绝吃拿卡要等违规行为。在监督检查中，发现企业生产不规范的问题，由执法人员下达书面整改通知书，限期整改。对于违反《兽药管理条例》、《兽药生产质量管理规范》等法规的行为，严格依法查处。兽药生产企业问题整改情况、违法违规案件查处情况、产品监督检验结果等相关资料，畜牧兽医部门建立专门档案备查。

 

《河北省兽药生产监督管理办法(试行)》有利于加强兽药生产监督管理，**兽药产品质量，保障畜产品质量**。