美国食品药品管理局（FDA）于2010年4月6日****高血压治疗药物Cozaar（洛沙坦钾片）和Hyzaar（复方洛沙坦氢氯噻嗪片）的仿制药。
Cozaar和Hyzaar均是临床广泛应用的抗高血压药物。洛沙坦的两种仿制药说明书中均标示了与品牌药相同的**性黑框警告信息，如妊娠期末期3个月内不得使用。
本次获批的洛沙坦钾片规格为25毫克、50毫克和100毫克；洛沙坦与氢氯噻嗪片的规格为50mg/12.5mg、100mg/12.5mg,和100mg/25mg。两种仿制药均由美国宾夕法尼亚州北威尔士的TEVA Pharmaceuticals生产。
与此同时，FDA也**了其他公司的复方洛沙坦与氢氯噻嗪片的上市申请，但获批规格仅为100mg/12.5mg。这些公司包括Mylan Pharmaceuticals Inc.,Roxane Laboratories Inc.,和Torrent Pharmaceuticals Ltd。
